Landkreis Mainz-Bingen

Die tatsächliche Bandbreite reicht von 15.000 bis 250.000 Euro und darüber. Am unteren Ende liegen fokussierte Werkzeuge – etwa eine App für die Traubenannahme in einer Kellerei oder ein digitales Prüfprotokoll in der Kunststoffverarbeitung –, die etwas oberhalb der 15.000-Euro-Grenze starten. Sobald ein regulierter Kontext dazukommt, wie bei Pharma- oder Spezialchemie-Freigaben, wenn also Auditfähigkeit, Rollenmodell und Anbindung an bestehende Laborsysteme mitgedacht werden müssen, bewegen sich Vorhaben typischerweise im Korridor von 60.000 bis 150.000 Euro. Konzernweite Plattformen mit mehreren Fachbereichen erreichen die 250.000er-Marke. Wir teilen den Umfang bewusst in überschaubare Meilensteine, so dass Sie nach jedem Schritt entscheiden können, ob der weitere Weg trägt.

In der Pharma- und Spezialchemie rund um Ingelheim und Budenheim bauen wir Werkzeuge für die Studien- und Chargendokumentation, für die Verwaltung von Prüfmustern oder für interne Freigabeworkflows mit revisionssicherer Historie. Für Verpackungs- und Verschlusshersteller entstehen Anwendungen, die Prüfergebnisse aus der Fertigung mit Reklamationsstatistik verknüpfen. Getränke- und Fruchtsaftbetriebe fragen nach Portalen, in denen Abfüllpläne, Rezepturen und Analysewerte zusammenlaufen. In den Kellereien Rheinhessens entstehen Fachanwendungen zur Ernte- und Lagenerfassung sowie zur Etikettenlogistik. Ergänzend bauen wir KI-Assistenten, die interne Wissensbasen und regulatorische Dokumente durchsuchbar machen, ohne dass ein Team seine gewohnte Umgebung verlassen muss.

Ein klar umrissenes Werkzeug, das eine einzelne Aufgabe abbildet – etwa die Erfassung von Wareneingängen in einer Weinkellerei –, geht innerhalb von acht bis zwölf Wochen in den Betrieb. Fachanwendungen für regulierte Umgebungen, wie sie in der Pharmaproduktion oder in der Verschlusstechnik gefordert sind, brauchen mit Validierungsaufwand, Rollenmodell und Systemanbindungen mehrere Monate. Wir liefern in Releases: Die erste Version läuft nach wenigen Wochen bei einer Pilotgruppe, weitere Funktionen und Schnittstellen kommen in abgeschlossenen Etappen nach. Sie behalten damit die Steuerung, sehen den realen Nutzen nach jedem Schritt und vermeiden, dass viele Monate parallel entwickelt wird, bevor überhaupt jemand mit dem Ergebnis arbeitet.

Gerade in Pharma-, Chemie- und Lebensmittelbetrieben steht die Frage nach Datenschutz und Nachvollziehbarkeit früh im Raum. Wir betreiben Anwendungen bevorzugt auf europäischen Servern, meist in deutschen Rechenzentren, und bauen Rollen-, Rechte- und Auditlogik von Beginn an in die Anwendung ein. Zugriffe werden protokolliert, Änderungen historisiert, personenbezogene Daten so weit wie möglich pseudonymisiert. Bei besonders sensiblen Umgebungen halten wir uns an bestehende Konzern-IT-Richtlinien und binden die Fachanwendung an Ihre Identity-Provider an. Ein Auftragsverarbeitungsvertrag gehört ebenso zum Standard wie ein dokumentiertes Löschkonzept. So bleibt am Ende überprüfbar, wer wann welchen Wert eingegeben, freigegeben oder korrigiert hat.