Landkreis Marburg-Biedenkopf

Als grobe Orientierung nennen wir 15.000 bis 250.000 Euro, gestaffelt in mehrere Releases. Ein internes Werkzeug für eine Fachgruppe — etwa eine Prüfprotokoll-App im Labor oder eine kleine Auswertung für Gießereidaten — startet bei rund 15.000 Euro. Eine echte Fachanwendung mit Rollenkonzept, Anbindung an ein LIMS oder ein Produktionssystem und mehreren beteiligten Standorten wie Marburg und Stadtallendorf bewegt sich üblicherweise zwischen 60.000 und 150.000 Euro. Ein umfassenderes System mit Portalen für externe Partner oder mehrere Fachbereiche kann 250.000 Euro erreichen. Zwischen den Releases entscheiden Sie jeweils neu, ob und wie weit ausgebaut wird.

Für Pharma- und Life-Sciences-Betriebe in Marburg bauen wir Chargen- und Prüfdaten-Werkzeuge, Rezeptur- und Verfahrensdokumentationen, Portale für die Zusammenarbeit mit Klinik- und Forschungspartnern. Für Ferrero und andere Unternehmen der Süßwaren- und Ernährungsindustrie in Stadtallendorf entstehen Rückverfolgungs- und Qualitätsanwendungen. Fritz Winter und andere Metall- und Gießereibetriebe brauchen häufig Prozessdatenerfassung und Legierungsverwaltung. Für den Sondermaschinen- und Werkzeugbau im westlichen Kreisteil bauen wir Konfiguratoren, Auftragskalkulation und Servicewerkzeuge. Ergänzend kommen KI-Assistenten hinzu, die Verfahrens- und Prüfdokumente durchsuchbar machen und Fachfragen mit Quellenangabe beantworten. Wir wählen die Zuschnitte immer entlang Ihres realen Prozesses aus.

Datenschutz und Betriebsdaten sind gerade in Marburger Pharma- und Diagnostikbetrieben kein Zusatzthema, sondern Bestandteil der Architektur. Wir hosten Anwendungen wahlweise in einem deutschen Rechenzentrum oder direkt in Ihrer Infrastruktur, arbeiten mit rollenbasierten Rechten, protokollieren zugriffskritische Aktionen und trennen personenbezogene Daten von Fach- und Betriebsdaten. Verträge zur Auftragsverarbeitung, Löschkonzepte und die Zusammenarbeit mit Ihrem Datenschutz- und Qualitätsteam gehören für uns zum Projekt. Wenn regulatorische Anforderungen wie GMP oder Vorgaben aus dem Medizinprodukterecht berührt sind, ordnen wir die Anwendung entsprechend ein und dokumentieren Prozesse in einer Form, die sich für interne Audits nutzen lässt.

Für ein internes Werkzeug mit klar abgegrenztem Zweck rechnen wir mit acht bis zwölf Wochen. Eine ausgewachsene Fachanwendung mit Rollen, LIMS- oder ERP-Anbindung und Nutzergruppen in mehreren Werken braucht mehrere Monate; wir teilen sie in drei bis vier Releases. In stärker regulierten Bereichen der Pharma- und Life-Sciences-Welt kommt Zeit für Validierung und Freigaben durch Ihre Qualitätsabteilung hinzu. Statt eines einzigen Termins liefern wir alle vier bis sechs Wochen eine benutzbare Zwischenversion, damit Fachleute Änderungen einbringen können, bevor die endgültige Ausrollung erfolgt. Das reduziert das Risiko am Ende deutlich.