Softwareentwicklung in Villingen-Schwenningen

Realistisch bewegt sich der Rahmen für eine eigene Anwendung zwischen 15.000 und 250.000 Euro. Wo genau ein Vorhaben liegt, entscheidet nicht die Zahl der Bildschirme, sondern die Tiefe der Fachlogik, die Rollen und die Zahl der Fremdsysteme. Ein internes Werkzeug für eine Prüfstelle in einem Feinmechanikbetrieb — etwa ein Kalibrierbuch mit Fristen und Historie — beginnt im unteren fünfstelligen Bereich. Eine Fachanwendung mit Rechtekonzept, Freigabestufen und Anschluss an ERP und Prüfsysteme, wie sie in Medizintechnik oder Elektronikfertigung typisch ist, liegt meist zwischen 60.000 und 150.000 Euro. Werksübergreifende Plattformen setzen bei etwa 250.000 Euro auf. Wir arbeiten in Releases; jede Stufe ist für sich einsatzfähig und wird eigenständig abgerechnet.

Für den Standort tauchen vier Muster besonders häufig auf. Erstens Prüfprotokoll- und Kalibrierakten für Fein- und Präzisionstechnikbetriebe, in denen Bauteil, Messreihe und Freigabe an einem Datensatz hängen. Zweitens Serien- und Chargenrückverfolgung in medizintechnischen Zulieferungen, angebunden an das führende ERP. Drittens Instandhaltungs- und Werkzeugakten für Elektronik- und Maschinenbaubetriebe, mit Wartungsintervallen, Störungshistorie und Ersatzteillisten. Viertens Zuliefererportale für Automotive-Aufträge, in denen Abrufe, Avise und Reklamationen mit Status geführt werden. Ergänzend entstehen interne Portale für Klinikbereiche und KI-gestützte Recherchehilfen für Konstruktions- und Prüfvorschriften, die auf die Fundstelle im Dokument verweisen.

Für ein eng umrissenes Werkzeug rechnen wir mit acht bis zwölf Wochen von der ersten Skizze bis zum produktiven Start. Voraussetzung ist eine Ansprechperson auf Ihrer Seite, die den Ablauf tatsächlich kennt und Entscheidungen treffen darf. Sobald mehrere Rollen, Prüfpfade und Anbindungen an ERP oder MES dazukommen, sprechen wir über einen mehrmonatigen Aufbau, verteilt auf sichtbare Zwischenstände. Der Teil, der die meiste Handarbeit ersetzt, geht zuerst in den Einsatz; die übrigen Ausbaustufen folgen Release für Release. Ein einzelnes Stichtags-Rollout planen wir bewusst nicht: In regulierten Umfeldern wie der Medizintechnik verteilt sich damit Schulung und Validierung auf handhabbare Pakete, statt sich am Ende zu stauen.

KI setzen wir dort ein, wo sie einen konkreten Handgriff schneller oder verlässlicher macht — nicht als Selbstzweck. Häufig sind das durchsuchbare Assistenten für technische Dokumentation, Prüfvorschriften oder Konstruktionsrichtlinien, die eine Antwort mit Verweis auf die Fundstelle liefern, statt frei zu formulieren. In der Medizintechnik unterstützt so ein Assistent bei der Zuordnung von Normen und Prüfpunkten; in der Feinmechanik hilft er beim Finden vergleichbarer Vorgängerteile. Eingesetzt wird nur, was fachlich absicherbar ist: Modelle laufen wahlweise in einer europäischen Cloud oder auf eigener Infrastruktur, Ergebnisse werden protokolliert und lassen sich zurückverfolgen. Halluzinationen begegnen wir mit begrenztem Wissensraum, Zitatpflicht und einer klaren Rolle im Ablauf, nicht mit größeren Modellen.